制藥實(shí)驗(yàn)室GMP改造:潔凈度萬(wàn)級(jí)到百級(jí)的設(shè)備布局與驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)
2025-03-06
制藥實(shí)驗(yàn)室的潔凈度升級(jí)是保障藥品質(zhì)量的核心環(huán)節(jié)。據(jù)2023年《中國(guó)制藥行業(yè)潔凈室技術(shù)白皮書(shū)》統(tǒng)計(jì),90%的GMP認(rèn)證失敗案例與潔凈度失控直接相關(guān)。本文從實(shí)驗(yàn)室設(shè)...